en تکثیر درون شیشه‌ای درخت زینتی بومی، درخت آهن ایرانی تخصصي Special پژوهشي Research <pre class="tw-data-text tw-text-large tw-ta" data-placeholder="Translation" data-ved="2ahUKEwjM5LyEo5yQAxXJWUEAHQaBC30Q3ewLegQICxAU" dir="rtl" id="tw-target-text" role="text" style="text-align: right;" tabindex="-1"> <span class="Y2IQFc" lang="fa">درخت انجیلی (Parrotia persica (DC.) C.A.Mey) یک درخت زینتی بومی جنگل‌های هیرکانی در شمال ایران است. این درخت در پاییز برگ‌های رنگارنگ خیره‌کننده‌ای دارد و در زمستان تنه‌های کرم-خاکستری آن پوسته پوسته می‌شوند. تکثیر درخت انجیلی ایرانی با مشکلات متعددی مواجه است و زیستگاه آن به طور گسترده در حال تخریب است. بنابراین، بررسی ریزازدیادی این گیاه ضروری است. ریزنمونه‌های تک گره از شاخه‌های فصل جاری جدا شده و با اتانول 70% (0، 30، 60، 90، 120 و 150 ثانیه) استریل شدند و سپس به مدت 10، 15 و 20 دقیقه در هیپوکلریت سدیم (0، 0.5، 0.75 و 1%) قرار داده شدند. استریلیزاسیون سطحی ریزنمونه نیز با نانوذرات نقره (0، 100، 200 و 400 میلی‌گرم در لیتر) بررسی شد. شاخه‌ها در محیط کشت MS و WP با غلظت‌های مختلف BA (0، 0.3، 0.5، 0.7 و 1 میلی‌گرم در لیتر) کشت داده شدند. سپس، TDZ (0، 0.022، 0.044، 0.088، 0.176 و 0.352 میلی‌گرم در لیتر) یا ترکیبی از BA (0، 0.3، 0.5، 0.7 و 1 میلی‌گرم در لیتر) به همراه 0.01 میلی‌گرم در لیتر IBA برای پرآوری شاخه‌ها بررسی شدند. پس از یک ماه، ریزشاخه‌های جدید روی محیط ریشه‌زایی حاوی غلظت‌های مختلف IBA (0، 0.25، 0.5، 1، 2 و 4 میلی‌گرم در لیتر) یا NAA (0، 0.25، 0.5، 1، 2 و 4 میلی‌گرم در لیتر) قرار داده شدند. بهترین روش استریل کردن ریزنمونه‌ها و میزان زنده‌مانی آن‌ها توسط اتانول 70% به مدت 120 ثانیه، هیپوکلریت سدیم 0.75% و نانوذرات نقره 200 میلی‌گرم در لیتر مشاهده شد. نتایج نشان داد که بهترین تکثیر شاخساره در محیط کشت WP حاوی 0.088 میلی‌گرم در لیتر TDZ با حداکثر تعداد شاخساره 3.85 عدد به دست آمد. بهترین محیط ریشه‌زایی با 1 میلی‌گرم در لیتر IBA و یا 0.5 میلی‌گرم در لیتر NAA به ترتیب با القای ریشه 93.75٪ و 87.5٪ به دست آمد. گیاهچه‌های جوان به شرایط گلخانه منتقل شدند و با موفقیت در گلدان‌های حاوی ورمیکولیت: پرلیت (1:1) (حجمی/حجمی) با میزان بقای 100٪ سازگار شدند. این روش می‌تواند برای ریزازدیادی و برنامه‌های احیای آینده P. persica مورد استفاده قرار گیرد.</span></pre> <div style="text-align: justify;"><i><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Parrotia persica</span></span></span></span></i><span style="font-size:11.0pt"><span style="line-height:107%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black"> (DC.) C.A.Mey is an ornamental tree native to the Hyrcanian forests in northern Iran. It displays stunning colorful leaves in the autumn and mosaic cream-grey trunks exfoliating in winter. Propagation of Persian ironwood is challenged with numerous difficulties and its habitat is extensively deteriorated. Therefore, it is necessary to study the micropropagation of this plant. Explants were e sterilized with 70% ethanol (0, 30, 60, 90, 120 and 150 seconds) and then immersed in sodium hypochlorite (0, 0.5, 0.75 and 1%) for 10, 15 and 20 minutes. Silver nanoparticles (0, 100, 200 and 400 mg L^-1) were also examined. Shoots were cultured on MS or WP medium and BA (0, 0.3, 0.5, 0.7 and 1 mg L^-1), TDZ (0, 0.022, 0.044, 0.088, 0.176 and 0.352 mg L^-1) or combinations of BA (0, 0.3, 0.5, 0.7 and 1 mg L^-1) with 0.01 mg L^-1 IBA were used for shoot proliferation. Rooting was studied by treatments of IBA (0, 0.25, 0.5, 1, 2 and 4 mg L^-1), or NAA (0, 0.25, 0.5, 1, 2 and 4 mg L^-1). The optimum explant sterilization procedure and survival rate was obtained by 70% ethanol (for 120 seconds), 0.75% sodium hypochlorite (for 20 minutes) and 200 mg L^-1 silver nanoparticles (for 90 minutes). The best shoot induction was gained in the WP medium supplemented with 0.088 mg L^-1 TDZ with maximum shoot number of 3.85. The use of either 1 mg L^-1 IBA or 0.5 mg L^-1 NAA led to finest rooting performance. Young plantlets were moved to greenhouse conditions and successfully acclimatized in pots containing vermiculite:perlite (1:1)(v/v) with a survival rate of 100%. This study can pave the way for future restoration plans and breeding programs of <i>P. persica</i>.</span></span></span></span></div> Micropropagation, shoot proliferation, Parrotia persica, Persian Ironwood, rooting, tissue culture. Micropropagation, shoot proliferation, Parrotia persica, Persian Ironwood, rooting, tissue culture. 337 352 http://flowerjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-34-6&slc_lang=en&sid=1 Zahra Salehi Ardali زهرا صالحی اردلی z.salehiardali69@gmail.com 10031947532846004205 10031947532846004205 No Department of Horticultural Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran بخش علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز Alireza Timnak علیرضا تیمناک alirezatnk@gmail.com 10031947532846004206 10031947532846004206 No Department of Horticultural Science, College of Agriculture, Shiraz University, Shiraz, Iran بخش علوم باغبانی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز Esmaeil Nezami اسمعیل نظامی enezami@yahoo.com 10031947532846004207 10031947532846004207 No Department of Plant Breeding, Nuclear Agriculture Research School, Nuclear Science and Technology Research Institue (NSTRI), Atomic Energy Organization of Iran, Karaj, Iran گروه اصلاح نباتات، پژوهشکده کشاورزی هسته ای - پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای Abolfazl Jowkar ابوالفضل جوکار ajowkar@gmail.com 10031947532846004208 10031947532846004208 Yes Department of Plant Breeding, Nuclear Agriculture Research School, Nuclear Science and Technology Research Institue (NSTRI), Atomic Energy Organization of Iran, Karaj, Iran گروه اصلاح نباتات، پژوهشکده کشاورزی هسته ای - پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای