Flower and Ornamental Plants

fa مقایسه روش های ازدیاد درون شیشه ای و برون شیشه ای سه رقم بنفشه آفریقایی (Saintpaulia ionantha H. Wendi.) Comparison of the in vitro and in vivo culture of three cultivars of African violet (Saintpaulia ionantha H. Wendi.) تخصصي Special پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">بنفشه آفریقایی ( ionantha H. WendiSaintpaulia.) یکی از معروف‌ترین گیاهان زینتی با رنگ ها و اشکال متنوع گل است. در این پژوهش تکثیر درون و برون شیشه ای این گیاه با یکدیگر مقایسه شد. در تکثیر درون شیشه ای اثر پنج ریزنمونه (پهنک، دمبرگ، دمبرگ بدون اپیدرم، گل کامل و گل بدون گلبرگ) در سه رقم (‘Cool Blue’، ‘Rondita’ و ‘Knight Rider’) در محیط کشت MS حاوی mg/l 1/0 NAA و mg/l 1 BA بررسی شد. در تکثیر برون شیشه ای قلمه های برگ سه رقم بنفشه آفریقایی درون ظروف پلاستیکی دردار حاوی 70% پیت ماس و 30% پرلیت کشت شدند. درنهایت سرعت تکثیر و تعداد جوانه گیاه در دو روش مقایسه شد. بررسی نتایج به دست آمده نشان داد که در هر رقم نوع ریزنمونه مناسب برای تکثیر گیاه متفاوت است. در رقم ‘Cool Blue’ هیچکدام از پنج ریزنمونه تفاوت معنی داری با یکدیگر در میزان باززایی، تولید جوانه و تعداد برگ گیاهچه های حاصله نشان ندادند. در رقم ‘Rondita’ ریزنمونه های پهنک (66/91%)، دمبرگ (66/91%) و دمبرگ بدون اپیدرم (33/83%) و در رقم ‘Knight Rider’ ریزنمونه های برگ، گل کامل، گل بدون گلبرگ و دمبرگ (همگی 100%) بیشترین میزان باززایی را نشان دادند. در تکثیر قلمه برگی رقم ‘Cool Blue’ بیشترین (25/8 عدد) تعداد گیاهچه را تولید کرد. مقایسه طول دوره کشت در شرایط درون و برون شیشه نشان داد که در هر سه رقم موردبررسی، دوره زمانی از کشت تا گلدهی در شرایط درون شیشه ای (180 تا 230 روز) طولانی تر از برون شیشه ای (120 تا 140 روز) بود، در حالی که تعداد جوانه تولیدشده در کشت درون شیشه ای به طور معنی داری در مقایسه با تکثیر قلمه برگی بیشتر بود. </div> <div style="text-align: justify;">African violet (Saintpaulia ionantha H. Wendi.) is an important ornamental plant due to its diverse colors and shapes. The present study was conducted to compare in vitro and in vivo propagation of this plant. In in vitro culture, effect of five types of explants (leaf blade, petiole, petiole without epiderm, whole inflorescence and flower without petals) in three cultivars (‘Cool Blue’, ‘Rondita’ and ‘Knight Rider’) on MS culture medium contained 0.1 mg/l NAA and 1 mg/l BA were investigated. In in vivo culture, leaf cuttings of three cultivars were cultured in wrapped plastic dishes contained 70% peat-moss and 30% perlite. Finally, length of propagation time and number of buds in both methods were investigated. Results showed that in each cultivar, type of suitable explants for propagation is different. In cv. ‘Cool Blue’ none of five explants did show significant difference in regeneration percentage, bud production and number of leaves. In cv. ‘Rondita’ leaf blade 91.66%, petiole 91.66% and petiole without epiderm 83.33% of explants and in cv. ‘Knight Rider’ leaf blade, whole inflorescence, flower without petals and petiole explants 100% of explants showed the highest regeneration percentage. By leaf cutting propagation method, cv. ‘Cool Blue’ showed the maximum (8.25) number of plantlets. Comparison of growing period length of in vitro and in vivo methods showed that in all the cultivars, period of culture to flowering time in in vitro culture method was longer (180 to 230 days) than in vivo culture (120 to 140 days). However, the number of produced buds in in vitro culture were significantly higher than in vivo culture.</div> پرآوری, ریزنمونه, قلمه برگ, گلدهی, گیاهچه Proliferation, Explant, Leaf cutting, Flowering, Plantlet 47 61 http://flowerjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-12&slc_lang=fa&sid=1 Mahmoud Fatahi Faradonbe محمود فتاحی فرادنبه mdehestani@ardakan.ac.ir 10031947532846001145 10031947532846001145 No MS.C student, Department of Horticultural Science, Faculty of Agriculture & Natural Resources, Ardakan University, P.O. Box 184, Ardakan, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد گروه علوم باغبانی دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه اردکان، اردکان، ایران Maryam Dehestani Ardakani مریم دهستانی اردکانی mdehestani@ardakan.ac.ir 10031947532846001146 10031947532846001146 Yes Assistant Professor, Department of Horticultural Science, Faculty of Agriculture & Natural Resources, Ardakan University, P.O. Box 184, Ardakan, Iran, Medicinal and Industrial Research Institute, Ardakan, Iran استادیار گروه علوم باغبانی دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه اردکان، اردکان، ایران و عضو پژوهشکده گیاهان دارویی اردکان، اردکان، ایران Kazem Kamali Aliabad کاظم کمالی علی آباد mdehestani@ardakan.ac.ir 10031947532846001147 10031947532846001147 No Assistant Professor, Department of Soil Science, Faculty of Agriculture & Natural Resources, Yazd University, Yazd, I.R. Iran. استادیار گروه علوم خاک‌شناسی دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه یزد، یزد، ایران